Ацетонемичният синдром при деца е опасен симптоматичен сложен процес, причинен от метаболитни нарушения и натрупване на кетонни тела в кръвта. Навременната му диагностика и лечение намалява риска от развитие на неблагоприятни ефекти.
Какво е ацетонов синдром
По правило това патологично състояние се среща при деца с невро-артрична диатеза, генетично обусловено нарушение на метаболизма на пикочната киселина и пуриновите основи. Той допринася за развитието на сериозни нарушения на функциите на вътрешните органи на детето.
Ацетонемичният синдром се проявява с кризи: миризма на ацетон от устата, интоксикация, многократно повръщане с миризма на ацетон, диария или задържане на изпражнения, спастична коремна болка, дехидратация, субфебрилна телесна температура. В тежки случаи обикновено се появяват менингеални симптоми и гърчове. Пристъпите на ацетонемичен синдром започват да се появяват на възраст от 2-3 години и изчезват до 12-13 години.
Причините за развитието на патологията
В повечето случаи ацетоновият синдром се причинява от абсолютен или относителен дефицит на въглехидрати в диетата на детето, както и от преобладаването на мастни киселини и кетогенни аминокиселини в него. Развитието на патологията се улеснява от липсата на чернодробни ензими и нарушение на процеса на екскреция на кетонни тела. Метаболитният дисбаланс има токсичен ефект върху нервната система и стомашно-чревния тракт.
Провокиращите фактори на ацетоновия синдром могат да бъдат различни инфекции, интоксикация, стрес, недохранване и силна болка. Развитието на тази патология при новородени се дължи на нефропатия (късна токсикоза) на майката по време на бременност.
Лечение на ацетонов синдром
При ацетонови кризи е показан престоя на детето в болницата. Той се подлага на диетична корекция, която включва прием на лесно смилаеми въглехидрати, ограничаване на мазнините и обилна фракционна напитка от алкална минерална вода и комбинирани разтвори ("Regidron", "Tsitorglucosolan"). Освен това се предписват почистващи клизми със содов разтвор, които неутрализират кетонните тела в червата. При тежка дехидратация се извършва интравенозно капене на физиологични разтвори и глюкоза. Симптоматичната терапия включва използването на антиеметични лекарства, спазмолитици и успокоителни. При адекватно лечение симптомите на кризата изчезват след 2-5 дни.
В междинни периоди детето се наблюдава от педиатър. Препоръчват му се млечни и зеленчукови храни, закаляване, профилактика на инфекциозни заболявания и психоемоционален стрес. Освен това се предписват превантивни курсове на хепатопротектори, ензими, успокоителни и мултивитамини.
